Perbezaan antara ALS dan MS

ALS vs MS

Kedua -dua ALS dan MS adalah penyakit yang mempengaruhi otak dan saraf tunjang. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk membezakan antara kedua -duanya kerana ini akan membantu dalam rawatan penyakit sama ada. ALS secara rasmi dikenali secara perubatan sebagai sklerosis lateral amyotrophik. Kerosakan yang disebabkan oleh MS adalah akibat sistem imun badan sendiri yang menyebabkan kerosakan pada tulang belakang, yang membawa kepada lumpuh. Penyakit ini juga dirujuk sebagai penyakit autoimun. Sistem imun pesakit sendiri menyerang tisu normal di tulang belakang, menyebabkan kemerosotan otot dan menyebabkan kehilangan pergerakan dan keseimbangan. Sementara itu, ALS disebabkan oleh kegagalan sel saraf yang perlahan yang dipanggil neuron motor. Neuron ini adalah sel -sel yang mengawal pergerakan bahagian badan yang berlainan. ALS juga dipanggil penyakit Lou Gehrig.

Ia juga perbezaan dalam gejala kedua -dua penyakit, terutamanya pada peringkat awal. Gejala pertama yang akan menunjukkan MS dalam pesakit termasuk kebas, ataxia, penglihatan kabur dan kekurangan keseimbangan ketika berjalan atau bergerak. Bagi ALS, tanda -tanda utama akan menjadi kesukaran menelan, masalah pernafasan dan kelemahan otot. Rarity of ALS juga merupakan perbezaan utama antara kedua -dua. Hanya kira -kira 30,000 orang Amerika yang telah terjejas oleh ALS, sementara terdapat kira -kira 500,000 kes MS di seluruh Amerika Syarikat.

Terdapat tiga subtipe ALS yang berbeza. Yang pertama adalah atrofi otot progresif yang mempengaruhi neuron motor yang lebih rendah. Dua yang lain adalah sklerosis lateral utama dan palsy bulbar progresif. Bekas sub-jenis menyerang neuron atas, sementara yang terakhir menyerang otot bulbar badan. Tidak ada subkelan untuk MS. Walau bagaimanapun, biasanya terdapat empat persembahan atau peringkat penyakit. Tahap -tahap ini mengulang semula, progresif, progresif progresif dan progresif yang progresif dan progresif.

Jangka hayat seseorang yang didiagnosis dengan ALS biasanya sekitar dua hingga enam tahun dari tarikh diagnosis. Terdapat kes yang jarang berlaku di mana pesakit dapat bertahan sehingga dua puluh tahun. Orang yang mengalami sklerosis berganda dapat mencapai jangka hayat yang normal dengan syarat penjagaan dan rawatan yang tepat disediakan untuk pesakit. Umumnya, gangguan degeneratif ini tidak dapat diubati. Walau bagaimanapun, beberapa rawatan boleh diberikan untuk meringankan ketidakselesaan pesakit yang didiagnosis dengan penyakit ini.

Ringkasan:

1. ALS dikenali sebagai Penyakit Lou Gehrig dan MS juga dikenali sebagai Penyakit Autoimun.
2. MS menyebabkan kerosakan apabila sistem imun manusia menyerang tisu normal otak dan tulang belakang, sementara ALS menyerang neuron motor yang menghantar isyarat untuk pergerakan ke bahagian lain badan.
3. ALS diklasifikasikan kepada tiga sub jenis yang berbeza manakala, di MS, terdapat empat peringkat penyakit.
4. Pesakit ALS boleh menjalani kehidupan sehingga lima hingga dua puluh tahun selepas diagnosis, sementara pesakit MS dijangka mempunyai jangka hayat nromal.