Perbezaan antara ALS dan PLS

Sklerosis lateral amyotrophic
Sclerosis lateral amyotrophic (ALS) juga dipanggil penyakit Lou Gehrig selepas pemain besbol yang didiagnosis dengan penyakit ini. Ini adalah penyakit neuron motor badan yang merupakan sel saraf di sistem saraf pusat yang mengawal pergerakan otot. Ini adalah penyakit maut yang berkembang pesat, disebabkan oleh kehilangan atau kematian neuron di dalam badan.

Orang yang menderita penyakit ini pada mulanya merasakan otot mereka lemah dan hancur. Pada waktunya, dia akan kehilangan kawalan semua pergerakan sukarela. Dia juga mungkin mengalami kekejangan, kekakuan di kawasan yang terjejas, dan berkedut. Ini disebabkan oleh ketidakupayaan neuron motor atas yang terletak di otak untuk menghantar mesej ke neuron motor yang lebih rendah yang terletak di lajur tulang belakang dan ke otot yang berlainan badan.

Ia tidak menjejaskan lima deria dan kawalan otot mata manusia dan fungsi pundi kencing dan usus tidak terjejas. Ia memberi kesan kepada lebih banyak lelaki daripada wanita dan lebih lazim pada orang yang lebih tua. Walaupun 5-10 peratus kes ALS diwarisi, kebanyakannya berlaku secara kebetulan. Apabila otot melemahkan, orang dengan ALS akan kehilangan keupayaan untuk menggerakkan lengan, kaki, dan badan. Dalam masa 5-10 tahun gejala akan berkembang dan otot di dinding dada akan gagal, menyebabkan kegagalan pernafasan dan pesakit akhirnya akan mati.

Sklerosis lateral utama
Sclerosis lateral utama (PLS) sering dirujuk sebagai kes yang lebih ringan dari ALS. Ia juga merupakan gangguan neurologi degeneratif tetapi tidak seperti ALS, neuron motor yang lebih rendah tidak terjejas. Bahagian badan yang pada awalnya terjejas adalah otot kaki tetapi ia juga boleh bermula di otot bulbar yang mengawal ucapan dan menelan.

Proses degeneratif terhad kepada panjang lajur tulang belakang, yang mempengaruhi kaki, lengan, dan ucapan dan menelan otot. Orang berumur pertengahan terdedah kepada penyakit ini, dengan beberapa kes yang jarang berlaku terhadap kanak -kanak yang terjejas. Walaupun tidak ada ubat yang diketahui untuk penyakit ini, orang yang mempunyai PLS dapat hidup selama bertahun -tahun dengan bantuan kerusi roda dan tongkat.

Di PLS, badan sel tidak menunjukkan penurunan saiz atau peningkatan dalam neuron pembulatan tetapi kortikal mengecut lebih banyak daripada di ALS. Kawasan yang terjejas adalah sistem kortikospinal tanpa penglibatan neuron motor yang lebih rendah tidak seperti di ALS di mana degenerasi neuron motor yang lebih rendah berlaku dalam semua kes.

Ringkasan:
1. Sklerosis lateral amyotrophic maut, membunuh orang yang terjejas dalam beberapa tahun, sementara sklerosis lateral utama tidak menyebabkan kematian.
2. Di ALS kedua -dua neuron motor atas dan neuron motor yang lebih rendah terjejas semasa di PLS, neuron motor yang lebih rendah tidak terjejas.
3. PLS hanya mempengaruhi ucapan, kaki dan lengan pesakit manakala ALS mempengaruhi sebahagian besar bahagian badan yang tidak termasuk mata, pundi kencing dan beberapa bahagian lain.
4. Di PLS kawasan yang terjejas adalah sistem kortikospinal, sementara di ALS semuanya terjejas.
5. Di ALS otot membazir berlaku di kebanyakan bahagian badan, sementara di PLS tidak ada tanda pembaziran otot di bahagian badan yang lebih rendah.