Perbezaan antara amiloid dan prion

Amiloid dan prion sama -sama sinonim dengan gangguan neurodegenerative, gangguan yang menyebabkan degenerasi di dalam otak. Amiloid bukan khusus otak, kerana ia boleh menyebabkan gangguan di mana -mana organ dalam badan. Dari segi neurologi, gangguan neurodegeneratif manusia yang amiloid dan prion secara langsung atau tidak langsung, adalah seperti penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, dan penyakit Creutzfeldt-Jakob. Memahami cara kerja dalam amiloid membentuk aspek penting dalam pemahaman prion dan neurodegeneration.

Perbezaan antara amiloid dan prion

Definisi dan patofisiologi

Amiloid adalah agregat (pembentukan yang dibuat dari banyak bahagian yang disusun bersama) dari struktur seperti rod yang mengandungi pengulangan jenis protein tertentu. Apabila sel -sel plasma yang tidak normal yang berpunca daripada protein rantaian cahaya sumsum tulang yang tidak normal, mereka memasuki aliran darah dan membentuk deposit amiloid. Deposit ini boleh menyebabkan pembentukan dalam mana -mana organ penting dalam badan (seperti otak, jantung atau usus), mengakibatkan pelbagai keadaan perubatan yang serius.

Prion adalah bentuk yang tidak normal atau lipatan protein tertentu amiloid yang disimpan di dalam otak, menjadikannya berjangkit dan dapat memperbaharui selama -lamanya. Dengan kata lain, prion ditakrifkan sebagai subkelas amiloid di mana pengagregatan protein telah berjangkit dan mengubah keadaan pengeluaran diri. Prion mempunyai keupayaan untuk menghantar bentuk protein yang salah di dalamnya ke dalam protein yang sama yang berlaku dalam keadaan biasa.

Prion bertanggungjawab terhadap gangguan neurodegeneratif yang boleh berlaku pada manusia dan haiwan. Ini disebabkan oleh protein yang tercemar yang lebih sukar untuk dipecahkan oleh enzim dan akhirnya terkumpul di neuron sebaliknya, mengakibatkan kemusnahan. Apabila kemusnahan neuron ini berlangsung, secara beransur-ansur menyebabkan tisu otak mempunyai corak seperti span yang dipenuhi dengan lubang.

Sebab yang berpotensi

Amiloid berlaku apabila sumsum tulang menghasilkan sel plasma darah yang tidak normal. Sel -sel plasma yang tidak normal ini kemudian membentuk jenis protein rantai cahaya yang tidak normal. Apabila protein rantaian cahaya yang tidak normal memasuki sistem peredaran (aliran darah), mereka mendepositkan ke organ -organ penting di seluruh badan. Ini boleh disebabkan oleh:

• Komponen genetik atau keturunan (yang mempengaruhi mata, jantung, buah pinggang dan otak)
• Penyakit kronik dan jenis kanser
• Mutasi sel
• Jangkitan jarang

Prion adalah protein yang tercemar menyebabkan amiloid yang disimpan di otak. Secara genetik, gen PRNP bertanggungjawab untuk mengarahkan badan ke protein prion produk. Apabila gen ini bermutasi, ia boleh menyebabkan pengeluaran protein yang tidak normal, mengakibatkan penyakit prion tertentu otak. Penyakit Prion juga boleh berlaku secara sporadis, mengakibatkan penyakit tertentu otak lain.

Gejala

Gejala deposit protein amiloid yang tidak normal berbeza -beza dan bergantung pada tisu atau organ yang telah dipengaruhi oleh deposit.

Penyakit prion, yang disebabkan oleh protein prion yang tercemar yang mengakibatkan amiloid di otak, sering memberikan gejala berikut:

• Kesukaran ingatan dan perubahan dalam penghakiman
• Perubahan keperibadian
• Kekeliruan, kesukaran dengan ucapan, dan/atau disorientasi
• Perubahan dalam koordinasi dan kekejangan otot sukarela
• Menurunkan kualiti penglihatan atau kebutaan

Diagnosis

Mendiagnosis berlakunya amiloid dalam organ yang terjejas secara khusus boleh dilakukan melalui ujian biomarker. Ini termasuk mengukur perubahan saiz organ dan fungsinya, mengukur tahap protein tertentu dalam darah, dalam cecair cerebrospinal, dan imbasan (MRI, CT, PET).

Mendiagnosis protein prion di otak yang menyebabkan penyakit prion dapat dilakukan melalui imbasan otak untuk mengukur fungsi dan saiz, ujian cecair cerebrospinal untuk penanda penyakit prion tertentu dan penanda neurodegeneration, dan EEG untuk merekodkan perubahan aktiviti elektrik di otak.

Rawatan

Merawat amiloid bergantung pada ke mana ia berlaku. Satu -satunya cara untuk menghapuskan amiloid sepenuhnya daripada yang dihasilkan ialah menjalani kemoterapi intensif untuk memusnahkan sel darah yang tidak normal dalam sumsum tulang yang bertanggungjawab untuk pengeluaran amiloid. Tidak ada cara lain untuk merawat amiloid dan gangguan yang disebabkan oleh kejadian mereka diperlakukan secara khusus.

Prion yang menyebabkan penyakit prion dapat dirawat dengan ubat -ubatan, hidup dibantu yang berkaitan dengan neurodegeneration, menegakkan penghidratan dan pengambilan nutrien. Ini tidak menyembuhkan pengeluaran prion atau neurodegeneration tetapi menyediakan cara untuk meningkatkan kualiti hidup dan merawat gejala yang berkaitan.

Jadual perbandingan antara amiloid dan prion

Ringkasan amyloid vs prion

Amiloid dan prion kedua -duanya dikaitkan dengan misshaping protein dan gangguan neurodegeneratif tertentu. Dalam kes amiloid, protein yang terlepas boleh menyebabkan gangguan di mana -mana organ di mana mereka disimpan. Walau bagaimanapun, prion adalah protein yang tercemar yang boleh menyebabkan amiloid di otak dan mempunyai gangguan yang berkaitan dengan otak. Dari segi gangguan neurodegeneratif, amiloid bertanggungjawab terhadap penyakit Alzheimer dan penyakit Parkinson, di mana prion bertanggungjawab untuk penyakit Creutzfeldt-Jakob.

Soalan Lazim

Adalah prion jenis amiloid?

Amyloids adalah agregat dengan struktur fibrillar yang dibentuk oleh pengulangan protein tertentu. Prion ditakrifkan sebagai sub kelas amiloid. Dengan prion, pengagregatan protein menjadi penangkapan diri dan kemudian menjadi berjangkit-ini adalah penyebab banyak penyakit neurodegeneratif maut seperti penyakit Creutzfeldt-Jacob.

Bagaimana plak amiloid berkaitan dengan prion?

Plak Amyloid telah ditemui di otak orang dengan penyakit Creutzfeldt-Jacob. Penyakit Creutzfeldt-Jacob adalah penyakit yang disebabkan oleh prion. Scrapie adalah penyakit prion yang lain, kali ini terdapat pada haiwan, dengan plak amiloid yang terdiri daripada protein prion

Apakah perbezaan antara prion dan protein?

Perbezaan utama antara protein dan prion adalah dalam struktur - prion yang salah menyebabkan mereka dapat mengubah bentuk protein lain yang serupa, sehingga menjadi berjangkit.

Adalah beta amiloid sebagai prion?

Oleh kerana keupayaannya untuk menyebarkan diri serta kewujudan beberapa 'strain' yang berbeza, amiloid beta berkongsi banyak sifat yang tidak dapat dibezakan dengan prion. Ciri -ciri ini adalah apa yang mungkin menjadikannya mungkin menjadi prion semasa penyakit.