Perbezaan antara panadol dan asprin
- 3054
- 234
- Johnnie Purdy
Panadol vs. Asprin
Sakit adalah cara badan untuk memaklumkan bahawa tisu cedera. Bahan kimia sedang mengamuk sebaik sahaja kecederaan berlaku di kawasan tertentu. Tambahan pula, bahan kimia ini membangkitkan akhir saraf. Pengakhiran saraf ini kemudian menghantar mesej sakit ke otak. Terdapat dua jalan yang dapat kita dapatkan untuk mengurangkannya. Salah satu cara adalah melakukan sesuatu di sistem saraf pusat cara Panadol lakukan dalam sistem saraf periferal. Lebih -lebih lagi, untuk bertindak pada saraf yang menghantar mesej kesakitan ke sistem saraf pusat adalah apa yang dicapai oleh aspirin dan merupakan jalan kedua.
Analgesik adalah ubat penahan sakit. Analgesik meliputi anti-radang bersama dengan aset pelepasan kesakitan. Untuk dibebaskan dari demam dan kesakitan, panadol bersama -sama dengan aspirin adalah ubat -ubatan yang dapat diselaraskan OTC atau di kaunter dan sering diambil. Panadol yang diakui secara universal sebagai paracetamol serta asid aspirin atau asetilsalicylic kedua -duanya dianggap analgesik.
Ambil contoh, secara tidak sengaja mengiris jari anda semasa memotong bawang. Kerana ia mempunyai pengakhiran saraf di dalamnya, jari anda mengambil perhatian terhadap kesakitan. Bahan kimia yang dipanggil prostaglandin dikeluarkan oleh tisu yang cedera. Sel kerja di tisu yang cedera menjadikannya melalui enzim yang dipanggil cyclooxgenase 2.
Saraf menghantar isyarat sakit melalui tangan anda, naik lengan dan ke dalam otak anda. Dengan cara tarikan lebih banyak ke arah pengubahsuaian enzim COX-2, Panadol bertindak pada siklooxygenase. Struktur enzim Cox yang teroksida dikurangkan oleh paracetamol, menghalangnya daripada mencipta bahan kimia yang pro-inflamasi. Sebaliknya, aspirin bertindak dan membuat cara pada enzim yang sepadan serta asetilat ia bersama -sama bersama dalam syarikat kumpulan asetilnya. Di samping terapi pembetulan, aspirin juga diambil oleh pesakit dengan gangguan yang mempengaruhi arteri koronari mereka. Mereka juga mengambil aspirin dalam menjangkakan masalah jantung seperti serangan jantung bersama -sama dengan strok kerana ia berfungsi sebagai ejen yang membuang darah atau dipanggil trombolytic.
Penyelidikan baru -baru ini telah mendapati bahawa paracetamol dengan teliti memegang semula alternatif enzim siklooxygenase. Enzim tepat ini hanya terdapat di dalam otak dan saraf tunjang, yang membentuk sistem saraf periferal. Pilihan lain enzim Cox tidak dipengaruhi secara drastik oleh paracetamol. Ini memberikan rasionalisasi tentang mengapa paracetamol mengurangkan kesakitan selain mengurangkan demam tanpa kesan sampingan aspirin.
Enzim yang dipanggil siklooxygenase ditahan oleh aspirin yang lebih kerap daripada tidak membantu menghasilkan prostaglandin dan thromboxanes di sekeliling badan. Prostaglandin adalah hormon yang terletak di hampir setiap bit tisu dan organ. Menghantar maklumat kesakitan ke otak dimasukkan dalam pelbagai tindakan mereka. Prostaglandin juga dikaitkan dengan tindak balas keradangan dan mengawal suhu badan. Selain itu, thromboxanes adalah bahan kimia yang bersangkutan dalam membantu bekuan darah.
Akibat mengurangkan pengeluaran prostaglandin dan thromboxanes, kesakitan, keradangan, demam dan pembekuan darah adalah kesan aspirin dan ia mengurangkan beberapa kesannya di rantau badan. Aspirin menghalang dua varian enzim, COX-1 dan COX-2. Memegang kembali Cox-1 tidak baik untuk lapisan perut, di mana prostaglandin memberikan tanggungjawab pelindung. Selain itu, mampu akhirnya menyebabkan masalah gastrik.
Atas sebab kedua -duanya dianggap NSAIDs dan dimasukkan ke dalam klasifikasi analgesik, ubat -ubatan ini lebih kurang sebaik dalam preskripsi serta dalam cadangan, sasaran dan mekanisme tindakan sebagai tambahan kepada kesannya. Panadol diiktiraf oleh beberapa penulis sebagai pengantara yang berbeza dalam kategori yang sama. Sebaliknya, jumlah pencapaian adalah tiang terpisah untuk kedua -dua panadol dan aspirin. Walaupun Panadol disukai untuk pesakit yang lebih muda dan pediatrik yang menderita demam dan juga dari selesema, aspirin tidak kerap digunakan untuk penggunaan pediatrik atau muda. Mereka mendapati bahawa Panadol jauh lebih selamat dan lebih baik dalam situasi seperti ini. Dinding perut adalah di mana aspirin berkuatkuasa, kerana aspirin berfungsi di atasnya dan juga meningkatkan bahaya pendarahan gastrointestinally. Sebaliknya, Panadol mempunyai bahaya yang sangat sederhana ketika datang ke pandangan ini. Morever, untuk pesakit yang berada dalam bahaya iskemia jantung sebagai tambahan kepada strok, aspirin adalah penggunaan yang luar biasa kerana ia mengurangkan bahaya sehingga 8 peratus. Dalam jangkaan trombosis urat dalam, ia juga mempunyai akibat kerana ia menahan sintesis thromboxane.
Ringkasan:
1.Panadol yang diakui secara universal sebagai paracetamol serta asid aspirin atau asetilsalicylic kedua -duanya dianggap analgesik
2.Struktur enzim Cox yang teroksida dikurangkan oleh paracetamol, menghalangnya daripada mencipta bahan kimia yang pro-inflamasi sementara aspirin bertindak dan membuat cara pada enzim yang sepadan serta asetilat ia bersama-sama bersama dalam syarikat kumpulan asetilnya.
3.Paracetamol menghalang varian COX-3 yang hanya terdapat di syur saraf periferal manakala aspirin memegang enzim belakang yang dipanggil Cox, yang membantu menghasilkan prostaglandin dan thromboxanes.
4.Panadol disukai untuk demam dan selesema pada pesakit yang lebih muda atau pediatrik, aspirin tidak kerap digunakan untuk menggunakan pesakit kanak -kanak atau lebih muda.
5.Panadol jauh lebih selamat kerana dinding perut adalah di mana aspirin berkuatkuasa dan juga meningkatkan bahaya pendarahan gastrointestinally.