Perbezaan antara sindrom EDS dan Marfan

Sindrom eds vs marfan

Masalah kesihatan selalu menjadi masalah dan topik berterusan untuk perbincangan, terutama jika kita mempunyai seseorang dalam keluarga yang akan melaluinya. Salah satu masalah ini ialah apa yang mereka panggil eds, atau sindrom Ehlers-Danlos, yang biasanya dikaitkan, dan kadang-kadang keliru dengan, MFS, juga dikenali sebagai sindrom Marfan. Lebih kerap daripada tidak, mereka dikaitkan dengan satu sama lain sedemikian rupa sehingga sesetengah orang menganggap bahawa jika mereka mempunyai satu, mereka juga mempunyai yang lain ... yang tidak sepenuhnya benar, dan pada masa yang sama, lebih baik dibincangkan dan ditakrifkan dengan betul, jadi ibu bapa dan saudara -mara yang mungkin mengenali seseorang yang dapat melihat gejala -gejala ini yang akan kita bicarakan di sini, akan dapat meluangkan masa untuk memiliki saudara mereka yang diperiksa dan ditaksir lagi oleh doktor yang tepat.

Apa itu eds?

Terdahulu, kami memberikan nama penuh gangguan itu, dan untuk menentukan apa yang EDS, secara ringkasnya, ia adalah gangguan multisystemic. Apa yang terjejas sepenuhnya ialah tisu penghubung yang lembut. Ia juga genetik, yang bermaksud sama ada atau kedua -dua ibu bapa memilikinya, ada kemungkinan 50% anak itu juga. Eds adalah kecacatan yang disebabkan oleh protein yang disebut kolagen. EDS dicirikan oleh beberapa keadaan, dan ini adalah: Extensibility Kulit, Sertai Hypermobility, dan Kerapsaan Tisu. Kolagen adalah penting kerana ia adalah blok bangunan badan yang memberikan sokongan dan kekuatan. Ia mempengaruhi ligamen dalam badan, organ, dan tendon, untuk menamakan beberapa. Ini bermakna jika kolagen dalam badan rosak, ia akan menghasilkan masalah secara dalaman juga. Berdasarkan kajian, satu daripada 5,000 adalah nisbah semasa seseorang yang mungkin terjejas oleh EDS.

Apa itu MFS?

MFS, serupa dengan EDS, juga merupakan gangguan multisystemic. Ia juga mempengaruhi tisu penghubung lembut, tetapi apa yang berbeza mengenai MFS ke EDS adalah punca. Di MFS, gangguan ini disebabkan oleh mutasi dalam gen, khususnya gen FBN1. Ini adalah gen penting dalam perkembangan badan, kerana pengekodan gen ini memberi tumpuan kepada protein microfibrillar, fibrillin-1. Walau bagaimanapun, gen FBN1 juga mempengaruhi gangguan struktur tisu penghubung, itulah sebabnya lebih kerap daripada tidak, gejala yang pesakit MFS tidak didiagnosis mempunyai ED dan kadang -kadang, sebaliknya. Orang yang mungkin mempunyai MFS memaparkan gejala berikut: lebih tinggi daripada rakan sebaya mereka dengan membina kurus dan lanky. Mereka mempunyai lengan panjang yang tidak seimbang, kaki panjang, dan jari dan jari kaki mereka panjang dan nipis. Sendi mereka fleksibel dan longgar. Pesakit mempunyai miopia, atau jarak dekat, atau masalah penglihatan lain. Terdapat ciri-ciri wajah tertentu seperti rahang bawah kecil, mata yang jauh, wajah nipis panjang, bumbung mulut tinggi dan gigi yang penuh sesak. Walau bagaimanapun, ingatlah bahawa ini adalah ciri dan gejala yang biasa, dan anda harus ingat bahawa ciri -ciri ini berlaku bersama -sama atau kebanyakannya hadir. Biarkan doktor atau satu set doktor mendiagnosis pesakit yang mungkin memilikinya; Ini selalu terbaik.

Ringkasan:

EDs dan MFS adalah kedua-dua gangguan pelbagai sistematik. Kedua -duanya berkaitan dengan dan mempengaruhi tisu penghubung lembut.

EDs dan MFS dibezakan oleh 'sebab' khusus yang memberikan gangguan jenis ini kepada pesakit. Pesakit EDS memilikinya kerana gangguan protein yang disebut kolagen. Pesakit MFS memilikinya kerana gen tertentu yang disebut FBN1.

Gejala tertentu dilihat pada pesakit yang mempunyai EDS atau MFS sama ada. Lebih penting lagi untuk mempunyai pakar, atau kumpulan pakar, mendiagnosis pesakit sebelum mencapai kesimpulan anda sendiri, yang mungkin hanya berdasarkan apa yang anda lihat, seperti atribut fizikal sahaja.