Analisis karyotype dan silsilah- Adakah mereka berbeza?

Genetik adalah cabang sains yang berkaitan dengan susunan, ekspresi dan interaksi gen yang hadir pada kromosom yang mencerminkan sebagai sifat morfologi tertentu dalam organisma hidup. Dalam domain genetik; Analisis Karotype dan Analisis Pedigree memberikan maklumat klinikal dan fisiologi yang penting mengenai kebarangkalian kejadian kerosakan tertentu dan membantu dalam diagnosis dan pengurusan penyakit.  Karyotype merujuk kepada kajian bilangan kromosom dan penampilan kromosom yang terdapat di dalam nukleus sel. Selanjutnya set lengkap kromosom dalam spesies atau organisma tertentu juga dirujuk sebagai karyotype. Karyotype diwakili dalam format standard sebagai karyogram atau idiogram berkenaan dengan pasangan kromosom homolog atau bukan homolog, susunan kromosom mengikut saiz dan memberikan maklumat mengenai kedudukan centromere melalui penggambaran bergambar (foto mikrograf).

Karyotyping berguna untuk mengkaji biologi sel dan genetik dan hasilnya digunakan untuk mentafsirkan trend evolusi. Ia juga penting untuk mengkaji penyimpangan kromosom (keabnormalan bilangan dan bentuk kromosom), fungsi selular, dan hubungan taksonomi. Karyotype dapat menunjukkan perbezaan saiz kromosom mutlak dan relatif dalam spesies individu atau berkait rapat, kedudukan centromeres dan satelit, perbezaan dalam tahap dan pengedaran kawasan heterechromatin dan euchromatin dalam kromosom individu. Karyotype berbeza antara jantina, sel garis kuman dan sel somatik, dan juga antara ahli -ahli populasi yang sama.

Analisis Pedigree adalah perwakilan visual sifat tertentu di kalangan ahli (keturunan) keluarga yang sama. Analisis sedemikian biasanya dilakukan selama tiga generasi atau lebih. Salib antara lelaki dan perempuan (perkahwinan) diwakili oleh garis dan lelaki jantina diwakili sebagai kotak sementara wanita diwakili sebagai bulatan. Kehadiran sifat tertentu dalam mana -mana individu masing -masing diwakili dalam warna hitam.  Analisis digunakan untuk menentukan cara warisan sifat tertentu. Ini bermakna sifatnya boleh diklasifikasikan sebagai dominan, resesif dan juga boleh diekstrapolasi sama ada sifat dominan atau resesif yang tinggal di kromosom seks (allosomes) atau kromosom somatik (autosom). Atas dasar itu sifat boleh diklasifikasikan sebagai autosomal dominan atau autosomal resesif dan seks dominan atau seks yang berkaitan. Asas analisis silsilah bergantung kepada undang -undang Mendel dari pelbagai jenis dan undang -undang pemisahan.  Analisis keturunan sangat berguna untuk meramalkan sifat dalam generasi berikutnya, melalui ujian kebarangkalian. Ini membantu mengenal pasti situasi seperti haemophilia atau buta warna dengan baik terlebih dahulu, walaupun sebelum generasi muncul.

Perbandingan analisis karyotype dan silsilah digambarkan seperti berikut:

ciri-ciri	Karyotype	Analisis Pedigree
Diwakili	Foto Mikrografi Butiran Kromosom, Dari segi Bilangan, Saiz dan Kedudukan Terperinci Satelit dan Centromeres	Gambaran visual hubungan dan penampilan sifat dalam generasi keluarga
Gambaran visual	Mengikut morfologi sebenar kromosom	Bentuk, saiz dan garis diwakili untuk menunjukkan jantina dan perkahwinan dan keturunan
Analisis skematik	Tidak	Ya
Kajian	Kromosom	Sifat atau watak
Prinsip	Berdasarkan gambaran bergambar dan tidak berdasarkan undang -undang keturunan	Berdasarkan undang -undang keturunan Mendel
Spekulasi	Tiada spekulasifactual dan analisis masa nyata	Spekulasi dan berdasarkan kepada kedua -dua undang -undang keturunan dan kebarangkalian
Memberi butiran satelit makro atau mikrosatel	Ya	Tidak pernah
Ramalan penyakit pada generasi berikutnya	Tidak	Ya
Kajian gen	Tidak	Ya
Penyimpangan kromosom	Boleh diturunkan	Tidak boleh diturunkan
Klasifikasi melalui autosom atau allosomes	Tidak mungkin	Selalu mungkin
Analisis penyakit genetik	Tidak	Ya
Memberi maklumat mengenai disfungsi selular	Ya, dari kajian morfologi kromosom	Tidak, kerana ia tidak mendedahkan butiran selular.
Gambar