Perbezaan antara ALS dan distrofi otot

ALS lebih dikenali sebagai sklerosis lateral amyotrophic dan dirujuk pada masa -masa sebagai penyakit Lou Gehrig�s. Ini adalah keadaan perubatan yang menyerang sel -sel sistem saraf yang terdapat di otak dan tulang belakang, dan dipanggil neuron. Sel -sel ini adalah komponen yang menghantar mesej ke otak dan tulang belakang yang mengawal otot di lengan dan kaki. Sebaliknya, otot -otot distrofi mempengaruhi otot badan yang mempengaruhi pergerakan orang itu. Umumnya, orang dengan MD diperhatikan telah kehilangan gen yang menghalang penciptaan protein yang baik untuk menjadikan otot badan sihat. ALS cenderung menyerang orang secara rawak manakala mereka yang mengalami distrofi otot biasanya dilahirkan dengan penyakit ini kerana ia adalah gangguan genetik yang bersifat keturunan.

Di dunia perubatan, penyakit ini mempengaruhi keupayaan orang untuk bergerak. Â als adalah penyakit yang boleh muncul pada seseorang pada peringkat akhir dalam hidupnya, biasanya pada usia 40 hingga 60 tahun. Sebaliknya, seperti yang disebutkan, distrofi otot adalah penyakit yang bermula pada kelahiran anak. Ini bermaksud bahawa ia adalah proses beransur -ansur yang dapat bertambah buruk dari masa ke masa. Akhirnya, ia boleh merangkumi dari beberapa tahun hingga hampir 20 tahun bergantung kepada jenis MD yang seseorang mempunyai. Sebaliknya, sebaliknya, biasanya mempunyai jangka hayat hanya sekitar dua hingga enam tahun dari tarikh diagnosis. Sclerosis lateral amyotrophic bukan penyakit keturunan.

Ketika datang ke pelbagai jenis subkelas, distrofi otot mempunyai sepuluh kelas. Ini adalah Duchenne, Becker, Girdle Limb, Facioscapulohumeral, Myotonic, Congenital, Distal, Emery Dreifuss, Spinal dan Oculopharyngeal. Pakar lain menyatakan bahawa mungkin terdapat kes -kes klasifikasi boleh melebihi sepuluh. Sementara itu, ALS tidak mempunyai subklasifikasi.  ketika datang ke diagnosis, penyakit ALS dan MD akan bermula dengan ujian biasa otot dan saraf. Walau bagaimanapun, dengan MD, ujian tambahan untuk memeriksa enzim body�s dilakukan untuk menentukan tahap penyakit.

Adalah penting bahawa anda betul -betul menentukan penyakit mana yang anda miliki sehingga rawatan utama yang betul. Kedua -dua distrofi otot dan sklerosis lateral amyotrophik tidak dapat disembuhkan. Walau bagaimanapun, masih terdapat beberapa ubat sokongan tambahan untuk sekurang -kurangnya membantu meringankan keselesaan pesakit semasa baki masa.

Ringkasan:

1.ALS boleh menyerang sesiapa sahaja semasa distrofi otot kebanyakannya muncul pada orang -orang yang mempunyai sejarah keluarga.
2.ALS mempengaruhi saraf sementara distrofi otot mempengaruhi otot badan.
3.ALS mempunyai jangka hayat hanya sekitar dua hingga enam tahun sementara MD diperhatikan mempunyai jangka hayat yang lebih lama yang dapat mencapai sehingga 20 tahun.
4.Dystrophy otot mempunyai sepuluh sub-klasifikasi manakala sklerosis lateral amyotrophic atau ALS tidak mempunyai kelas atau jenis.
5. Distrofi otot memberi kesan kepada orang pada usia yang sangat muda manakala ALS muncul kebanyakannya pada orang dari umur 40 hingga 60 tahun.