Perbezaan antara MD dan MS

Perbezaan antara MD dan MS

MD vs MS

Terdapat pelbagai perbezaan antara distrofi otot dan sklerosis berganda, walaupun selalunya, nampaknya kekeliruan mengenai kedua -dua keadaan perubatan. Distrofi otot dan sklerosis berganda adalah dua keadaan yang sangat berbeza dan perbezaan patologi tidak dapat ditekankan.

Walaupun sklerosis berganda adalah penyakit neurologi utama yang sering menjejaskan saraf tunjang dan biasanya menyebabkan masalah dengan kekuatan dan berat badan, distrofi otot adalah penyakit otot eksklusif dan ia tidak dalam apa -apa cara mempengaruhi sistem saraf pusat. Kadang -kadang kekeliruan dengan sklerosis berganda dilengkapi dengan penyakit lain yang dikenali sebagai atrofi otot, juga dikenali sebagai sklerosis lateral amyotrophic (ALS), yang juga merupakan penyakit neurologi utama.

Multiple Sclerosis membentangkan dan berkembang secara asimetrik dan hasil sensasi dari kehilangan myelin dari sarung saraf. Sebaliknya, distrofi otot dicirikan oleh pembaziran otot simetri dan pengedaran kelemahan dalam otot. Sensasi tidak terjejas sama sekali dalam kes ini, oleh itu MD jelas jatuh dalam kumpulan penyakit yang berbeza dari MS kerana ia tidak menjejaskan sel saraf.

Terdapat pelbagai bentuk penyakit distrofi otot, yang paling dikenali sebagai Duschebbe, yang terutamanya berlaku pada kanak -kanak dan remaja. Yang lain termasuk distrofi otot myotonic yang sangat lazim di kalangan orang dewasa muda dan akan bertahan sehingga 20 tahun. Dystrophy otot myotonic berkembang jauh lebih perlahan daripada dystrophies otot lain. Bentuk MD lain tidak menyebabkan kecacatan yang ketara dan pada umumnya tidak banyak menghancurkan nyawa. Walau bagaimanapun, pelbagai sklerosis sangat jarang berlaku pada kanak -kanak di bawah 10 tahun dan sering diimbangi pada tahun 20 -an dan kemudian. Umur permulaan adalah satu lagi faktor pembezaan utama antara MS dan MD.
Salah satu faktor yang perlu diperhatikan ialah semua bentuk dystrophies otot adalah keturunan manakala pelbagai sklerosis tidak. Belum ada pautan genetik yang jelas ke pelbagai sklerosis yang telah dijumpai.

Sklerosis berganda dalam bentuk ringan biasanya tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap jangka hayat pesakit, walaupun beberapa jenis agresif boleh menyebabkan kematian. Walau bagaimanapun, keadaan semasa adalah bahawa banyak pesakit MS akan terus hidup dan hidup sihat dan aktif. Kesnya tidak sama dengan distrofi otot kerana kebanyakan bentuk penyakit akhirnya akan menyebabkan kematian. Kanak -kanak yang didiagnosis dengan penyakit ini sering mati dalam beberapa tahun.

Ringkasan
1. MD adalah penyakit otot manakala MS adalah penyakit neurologi utama.
2. MS maju secara asimetrik menyebabkan sensasi sementara MD berlangsung secara simetrik dan tiada sensasi tidak terjejas.
3.MD adalah keturunan manakala MS bukan keturunan.
4.Ms jarang berlaku pada orang muda sementara MD offset pada orang muda dan remaja.