Perbezaan antara pheochromocytoma dan neuroblastoma

Pheochromocytoma adalah tumor sel -sel kromaffin kelenjar adrenal, yang merembeskan catecholamines termasuk epinefrin. Neuroblastoma adalah kanser yang sering bermula dalam sel -sel saraf kelenjar adrenal atau di ganglia saraf lain sistem bersimpati.

Apa itu pheochromocytoma?

Definisi:

Tumor jinak yang merembeskan catecholamines, dan yang terdapat di sel kromaffin kelenjar adrenal.

Gejala:

Gejala utama adalah tekanan darah tinggi yang tidak terkawal yang boleh berterusan atau berlaku secara tiba -tiba dan secara sporadis. Ini disebabkan oleh kelebihan pengeluaran hormon oleh tumor. Gejala lanjut termasuk kadar denyutan jantung yang cepat, berpeluh, kadar pernafasan yang cepat, sakit kepala, berdebar -debar, dan sakit dada.

Diagnosis dan kelaziman:

Ujian darah menunjukkan tahap norepinephrine plasma yang tinggi bersama -sama dengan tahap tinggi hormon dan epinefrin ini dalam air kencing menunjukkan kehadiran tumor pheochromocytoma. Tumor jenis ini paling sering dilihat pada orang yang berumur antara 20 dan 50 tahun.

Punca dan faktor risiko:

Penyebab sebenar keadaan tidak diketahui tetapi sesetengah orang berisiko tinggi untuk mengembangkan pheochromocytoma. Faktor risiko sedemikian yang boleh menyebabkan keadaan termasuk gangguan genetik seperti penyakit von Hippel-Lindau, sindrom paraganglioma keturunan dan neoplasia endokrin berganda, jenis 2. Para saintis telah menemui mutasi genetik tertentu seperti gen maksimum dan orang -orang subunit dehidrogenase subunit sdhb untuk meningkatkan kemungkinan mempunyai tumor.

Rawatan dan Komplikasi:

Pembedahan laparoskopi untuk menghilangkan tumor adalah satu pilihan, dan penyekat beta dan ubat penghalang alpha untuk mengawal hipertensi juga boleh diberikan. Walaupun jarang berlaku, tumor boleh menjadi malignan dan sel -sel kanser kemudiannya boleh merebak ke hati, tulang atau paru -paru. Komplikasi dari hipertensi yang disebabkan oleh tumor boleh termasuk kerosakan buah pinggang, penyakit jantung, dan strok.

Apakah neuroblastoma?

Definisi:

Neuroblastoma adalah kanser yang sering bermula dalam tisu saraf medulla kelenjar adrenal atau dalam ganglia saraf bersimpati, tetapi ia boleh berlaku di tempat lain di perut dan dada.

Gejala:

Kesakitan di rantau perut di mana lebih daripada 50 peratus tumor berlaku, tetapi kadang -kadang terdapat di kawasan dada. Sekiranya tumor berada di perut, maka mungkin terdapat gejala seperti perubahan tabiat usus. Tumor di dada boleh menyebabkan masalah pernafasan dan kesakitan.

Diagnosis dan kelaziman:

Diagnosis dapat dicapai dengan ujian pengimejan seperti MRI dan X-ray, sumsum tulang dapat diperiksa untuk sel-sel kanser dan metabolit tertentu catecholamines dapat dilihat dalam air kencing. Ia boleh dikelirukan dengan pheochromocytoma tetapi metabolit epinefrin tidak akan hadir di neuroblastoma. Neuroblastoma adalah kanser bayi yang sangat biasa dan kanak -kanak yang sangat muda sehingga umur 5 tahun, dan tidak dijumpai pada orang dewasa dengan cara pheochromocytoma adalah.

Punca dan faktor risiko:

Faktor genetik dianggap terlibat dalam menyebabkan penyakit ini, misalnya, proto -oncogene MYCN dianggap memainkan peranan dalam neuroblastoma. Kanser disebabkan oleh masalah dengan sel saraf yang disebut neuroblast yang berkembang semasa perkembangan janin. Faktor risiko termasuk mempunyai sejarah keluarga neuroblastoma.

Rawatan dan Komplikasi:

Pembedahan Pembedahan Tumor dan Kadang -kadang juga Kemoterapi adalah Rawatan Pilihan. Terapi Sinaran dan Imunoterapi kadang -kadang digunakan dalam kes penyakit berisiko tinggi. Komplikasi utama adalah metastasis atau tersebar ke tulang dan hati, yang berpotensi menyebabkan kematian.

Perbezaan antara pheochromocytoma dan neuroblastoma?

Definisi

Pheochromocytoma adalah tumor jinak yang terdapat di sel kromaffin kelenjar adrenal. Neuroblastoma adalah kanser yang bermula di sel -sel saraf medulla kelenjar adrenal atau dalam ganglia saraf bersimpati.

Umur terjejas

Orang yang berumur 20 hingga 50 tahun dipengaruhi oleh pheochromocytoma. Kanak -kanak yang berumur 5 tahun, biasanya termasuk bayi yang terjejas oleh neuroblastoma.

Rembesan tumor

Rembesan tumor pheochromocytoma adalah catecholamines, termasuk epinefrin, norepinefrin. Rembesan neuroblastoma dalam adrenal termasuk catecholamines tetapi bukan epinefrin.

Gejala

Gejala pheochromocytoma termasuk hipertensi, berpeluh, kadar denyutan cepat, kadar pernafasan yang cepat, dan sakit kepala. Gejala neuroblastoma termasuk kesakitan dan ketidakselesaan di perut atau di mana sahaja tumor terletak.

Tumor jinak atau malignan

Dalam pheochromocytoma, tumor paling gigih, sangat jarang ganas. Dalam neuroblastoma, tumor adalah malignan.

Punca

Pheochromocytoma disyaki disebabkan oleh gangguan genetik tertentu seperti penyakit von hippel-lindau, pelbagai neoplasia endokrin, sindrom paraganglioma keturunan, gen maksimum, dan gen yang dikaitkan dengan succinate dehydrogenase subunit SDHB SDHB. Neuroblastoma disebabkan oleh neuroblas yang tidak betul dalam peringkat janin dan dikaitkan dengan proto -oncogene MYCN.

Jadual Membandingkan Pheochromocytoma dan Neuroblastoma

Ringkasan Pheochromocytoma vs. Neuroblastoma

• Kedua -dua pheochromocytoma dan neuroblastoma adalah tumor yang boleh berlaku di kelenjar adrenal.
• Pheochromocytoma sentiasa dikaitkan dengan kelenjar adrenal sementara neuroblastoma kadang -kadang dijumpai di tempat lain.
• Kedua -dua keadaan sering boleh dirawat dengan mengeluarkan pembedahan tumor.
• Pheochromocytoma ditemui pada orang dewasa, sementara neuroblastoma ditemui pada anak -anak kecil dan bayi.
• Kedua -dua jenis tumor dipercayai disebabkan sebahagiannya oleh mutasi genetik tertentu.