Perbezaan antara antacid dan penyekat H2

Antacids vs penyekat H2

Kebanyakan orang tahu apa itu antacid. Ya, mereka adalah ubat atau bahan yang dapat meneutralkan persekitaran berasid perut. Walau bagaimanapun, orang ramai secara umum telah mula menerima istilah ini sebagai nama untuk semua ubat anti-asid apabila sebenarnya tidak. Orang yang kurang akrab dengan ubat-ubatan yang menghancurkan asid cenderung menggunakan istilah antacid kerana ia lebih mudah berbanding dengan penghalang H2 dan inhibitor pam proton. Nah, ubat-ubatan yang terakhir adalah jenis ubat anti-asid yang lain yang hampir mempunyai fungsi yang sama seperti antacid tetapi berbeza dalam mekanisme tindakan mereka.

Antacid adalah bahan yang cenderung mengatasi asid perut. Oleh itu, mereka lebih kurang asas (bertentangan dengan asid) atau bahan asas. Apabila pH keseluruhan asid perut pergi berbahaya, orang itu dapat merasakan sedikit kesakitan di kawasan epigastrik kerana terlalu banyak keasidan. Di sinilah antacid masuk. Mereka menaikkan pH gastrik untuk memulihkan tahap pH ideal yang cukup berasid. Antacid terkenal adalah penggantungan maalox dan kalsium.

Sebaliknya, mekanisme tindakan penghalang H2 sangat berbeza dengan antacid. Ia sebenarnya menghalang tindakan histamin di dinding gastrik. Histamin ini kononnya bertindak ke atas sel parietal dinding menjadikannya menghasilkan lebih banyak asid. Dengan menyekatnya, penghalang H2 cenderung mengurangkan rembesan berasid dari sel tersebut. Itulah sebabnya ubat-ubatan ini secara teknikal dikenali sebagai antagonis reseptor H2. Penyekat H2 yang paling terkenal ialah cimetidine dan rantidine.

Kerana kedua -dua kelas ubat berkaitan, ia bertujuan untuk digunakan untuk kes -kes yang sama dispepsia dan ulser perut walaupun keberkesanannya telah lama dilepasi oleh kumpulan lain pejuang asid yang disebut sebagai inhibitor pam proton (PPI).

Dari segi dadah kepada interaksi dadah antacids telah diperhatikan untuk mengurangkan bioavailabilty (dos ubat pecahan yang pergi ke sel -sel badan) dari beberapa ubat seperti tetracyclines apabila digunakan sama sekali dalam kes -kes tahap pH gastrik yang tidak stabil.

Sebaliknya, cimetidine telah diberi banyak kritikan kerana keupayaannya untuk mempengaruhi kelajuan penggunaan biasa (metabolisme) dan perkumuhan beberapa ubat dengan menghalang beberapa enzim penting badan seperti P450. Dalam hal ini, ubat -ubatan seperti warfarin, lidocaine, penyekat saluran kalsium dan banyak lagi yang ditadbir dengan teliti kerana cimitidine mungkin cenderung meningkatkan tahap serum ubat -ubatan ini jika diberikan secara bersamaan (sama sekali).

Ringkasan:
1. Antacid meningkatkan tahap pH perut melalui kesan meneutralkan asid untuk mengatasi keasidan manakala penghalang H2 menghalang tindakan histamin untuk menghalang beberapa sel perut daripada menghasilkan terlalu banyak asid.
2. Antacid mempunyai masalah yang serius apabila diberikan bersama tetracyclines manakala pesakit yang menggunakan penghalang H2 mesti memantau tahap darah beberapa ubat yang diberikan dengan lidocaine dan warfarin kerana penghalang H2 cenderung meningkatkan tahap serum ubat lain.