Perbezaan antara flonase dan nasonex

Flonase (Fluticasone Propionate - GlaxoSmithKline LLC) dan Nasonex (Mometasone Furoate - Merck & Co., INC.) adalah glucocorticosteroids, ubat -ubatan yang mengehadkan atau mengurangkan keradangan, kedua -duanya disampaikan melalui semburan hidung. Flonase dan Nasonex paling sering ditetapkan untuk memerangi bermusim, seperti hayfever, dan alahan sepanjang tahun, seperti alahan haiwan kesayangan. Di samping itu, mereka juga kadang -kadang ditetapkan untuk memerangi polip hidung dan asma. Apabila disembur ke hidung kedua -duanya dapat membantu melegakan keradangan dan kesesakan dan mengurangkan bersin. Kedua -duanya juga boleh didapati sebagai ubat generik yang menggunakan sebatian yang sama tetapi tidak nama tradene sering menjadikannya lebih murah.

Ketersediaan dan harga

Di flonase AS boleh didapati di kaunter manakala Nasonex hanya preskripsi, Flonase berharga kira -kira $ 60 manakala Nasonex kini berharga kira -kira $ 250. Di UK Flonase dikelaskan sebagai ubat farmasi sementara sama dengan Nasonex AS adalah preskripsi sahaja.

Kesan sampingan yang mungkin

Kesan sampingan yang dikaitkan dengan rawatan flonase dewasa termasuk sakit kepala, noseble, kerengsaan hidung dan kerengsaan tekak. Pada sakit kepala kanak -kanak dan kerengsaan hidung tidak diperhatikan sebagai kesan sampingan namun nosebleeds, mual, asma seperti gejala dan kerengsaan tekak diperhatikan.

Dalam kajian pesakit dewasa dan remaja Nasonex dikaitkan dengan sakit kepala, pendarahan hidung, kerengsaan tekak, sinusitis, sakit otot dan jangkitan saluran pernafasan atas. Seperti Flonase dalam Ujian pada kanak -kanak mual dan muntah dikaitkan dengan rawatan Nasonex.

Seperti semua masalah kortikosteroid dengan hipersensitiviti (tindak balas sistem imun alergi), imunosupresi (keradangan penting dalam pertahanan terhadap jangkitan, steroid dapat menindas jangkitan ini lebih cenderung dan lebih lama) dan penindasan pertumbuhan (pada steroid kanak -kanak dapat mengehadkan pertumbuhan) mungkin terjadi.

Kedua -dua Flonase dan Nasonex disenaraikan dalam Kategori Makanan dan Dadah AS Kategori Kategori C "Timbang Risiko vs Faedah". Memandangkan kajian penyelidikan menunjukkan kesan berbahaya semasa kehamilan walaupun kerja belum disahkan pada manusia.

Pemprosesan dadah

Memahami bagaimana ubat diproses adalah penting kerana sasaran luar, kesan yang tidak diingini boleh berlaku. Apabila dihantar oleh penyembur hidung flonase dikira mempunyai bioavailabiliti kurang daripada 2%, Nasonex dianggarkan kurang dari 1% ketika menguji darah. Ini bermaksud bahawa apabila disampaikan dengan betul kedua-dua ubat tidak mudah diserap oleh badan dan begitu juga tidak mungkin menghasilkan kesan sasaran luar.

 Oleh kerana bioavailabiliti rendah setiap kajian penghapusan dilakukan oleh pentadbiran langsung setiap ubat ke darah. Separuh hayat, masa untuk separuh ubat yang ditadbir diproses, Flonase dikira menjadi 7.8 jam dengan ubat yang diserap dirembeskan terutamanya melalui najis dengan bahagian kecil yang dikeluarkan melalui air kencing. Nasonex mempamerkan separuh hayat menurun, 5.8 jam, tetapi profil perkumuhan yang serupa. Kedua -dua keputusan ini menguntungkan dan mencadangkan bahawa kedua -duanya selamat walaupun dalam kes penghantaran yang salah.

Dos dan penghantaran yang disyorkan

Kedua -dua Flonase dan Nasonex mengesyorkan dua semburan (setiap semburan 50 μg) di setiap lubang hidung sekali sehari, memberikan jumlah dos harian sebanyak 200 μg sehari. Bagi kanak-kanak (Flonase 4-12 tahun, Nasonex 2-12 tahun) semburan tunggal di setiap lubang hidung sekali sehari disyorkan memberikan dos harian sebanyak 100 μg sehari.

Penjagaan mesti diambil semasa pentadbiran kerana terdapat beberapa bukti bahawa tisu -tisu halus yang terdapat di hidung boleh rosak, yang bermaksud ubat akan disampaikan ke dalam aliran darah dan bukannya saluran udara. Walaupun seperti yang dibincangkan di atas dos ubat yang disampaikan masih selamat jika ini berlaku.

Ujian klinikal

Tiga belas ujian terkawal telah dijalankan di Amerika Syarikat pada pesakit dewasa dan kanak-kanak untuk menyiasat keberkesanan penggunaan flonase pada pesakit dengan alahan bermusim atau sepanjang tahun. Percubaan termasuk 2,633 orang dewasa (1,439 lelaki dan 1,194 wanita) dengan usia purata 37 dan 440 remaja (405 lelaki dan 35 wanita) dengan usia purata 14. Peserta dinilai menggunakan jumlah skor simptom hidung (TNSS) yang termasuk rhinorea (hidung berair), halangan hidung, bersin dan gatal hidung selepas rawatan dengan flonase atau plasebo selama 2 hingga 24 minggu. Peserta yang dirawat dengan Flonase melaporkan penurunan yang lebih besar dalam TNS berbanding dengan yang menerima plasebo.

Sebanyak lapan belas ujian Nasnonex yang serupa telah dilakukan di AS. Percubaan termasuk 3,210 orang dewasa (1,757 lelaki dan 1,453 wanita) dengan umur 17 hingga 85 dan 283 remaja (182 lelaki dan 101 wanita) dengan umur 12 hingga 16 tahun. Peserta yang dirawat dengan Nasonex melaporkan penurunan yang lebih besar dalam TNS berbanding dengan yang menerima plasebo.

Tidak ada percubaan secara langsung membandingkan Flonase ke Nasonex yang telah dilakukan pada masa ini.