Perbezaan antara agenesis anomali Mullerian dan ketidakpastian androgen

Perbezaan antara agenesis anomali Mullerian dan ketidakpastian androgen

Apakah agenesis anomali Mullerian dan ketidakpastian androgen?

Agenesis Müllerian adalah keadaan perubatan yang jarang berlaku yang mempengaruhi wanita. Dalam keadaan ini, vagina dan rahim tidak berkembang sepenuhnya pada wanita yang mempunyai fungsi ovari biasa dan alat kelamin luaran biasa. Ketidakseimbangan androgen adalah keadaan genetik yang melibatkan rintangan hormon kerana disfungsi reseptor androgen.

Persamaan

Kedua -duanya adalah kecacatan perkembangan yang mengakibatkan amenorea utama.

Anomali Mullerian

Agenesis Müllerian (sindrom Mayer -Rokitansky -Küster -Hauser) disebabkan oleh perkembangan embrio yang tidak mencukupi dari saluran Müllerian, dengan atresia yang dihasilkan dari vagina, rahim, atau kedua -duanya. Petikan atau kanal vagina dipendekkan dengan ketara dan muncul sebagai kemurungan kecil di bawah uretra.

Ketidakseimbangan Androgen

Sindrom Ketidakseimbangan Androgen (AIS) adalah apabila manusia yang secara genetik seorang lelaki (mempunyai satu kromosom X dan satu Y) tidak suka kepada androgen (hormon lelaki) orang yang genetik lelaki (yang mempunyai satu x dan satu kromosom) tahan terhadap Hormon lelaki (dipanggil androgen). Akibatnya, individu mempunyai beberapa ciri fizikal seorang wanita, tetapi ciri -ciri genetik seorang lelaki.

Perbezaan antara anomali Mullerian dan ketidakpastian androgen

Definisi

Anomali Mullerian

Anomali Müllerian menjejaskan sehingga 4% wanita. Anomali pada dasarnya adalah 'gangguan kongenital' yang bermaksud bahawa masalah ini berlaku pada masa perkembangan janin dan hadir semasa lahir.

Anomali Müllerian berlaku apabila saluran Müllerian berkembang secara tidak normal, yang boleh menjadi alasan untuk menyebabkan gangguan dalam perkembangan organ pembiakan penuh - tiub fallopian, serviks, rahim, dan atas 2/3 vagina

Ketidakseimbangan Androgen

Sindrom Ketidakseimbangan Androgen berlaku apabila badan tidak dapat menggunakan hormon androgen. Individu dengan keadaan ini biasanya lelaki, dengan satu kromosom x dan satu kromosom y dalam setiap sel. Keadaan ini mempengaruhi perkembangan seksual sebelum lahir dan pada masa akil baligh. Kerana orang dengan keadaan ini tidak dapat responsif terhadap hormon seks lelaki tertentu yang disebut sebagai androgen. Mereka mempunyai ciri seks luaran wanita dari perkembangan seks lelaki dan wanita.

Individu dengan keadaan ini mempunyai ciri seks luaran wanita, tetapi kekurangan rahim dan oleh itu tidak mempunyai kitaran bulanan dan tidak dapat hamil (subur).

Punca

Anomali Mullerian

Sebilangan sebab mungkin keturunan dan ada yang mungkin dikaitkan dengan mutasi gen rawak atau kecacatan perkembangan.

Ketidakseimbangan Androgen

Ia disebabkan oleh perubahan genetik atau mutasi pada kromosom x yang bermaksud badan tidak dapat bertindak balas terhadap testosteron sama ada sepenuhnya atau sebahagiannya.

Gejala

Anomali Mullerian

  • Kemandulan
  • Tiada kitaran haid
  • Kemandulan
  • Keguguran berulang.
  • Buruh preterm
  • Sakit panggul
  • Kesukaran dengan persetubuhan

Ketidakseimbangan Androgen

  • Tiada tempoh
  • Pembangunan payudara
  • Pertumbuhan meningkat seperti biasa
  • Sedikit lebih tinggi daripada seorang gadis biasa
  • Tiada rambut kemaluan atau rambut kemaluan yang sangat sedikit

Diagnosis

Anomali Mullerian

  • Ultrasound pelvik
  • Pengimejan Resonans Magnetik Pelvis (MRI)
  • Hysterosalpingography
  • Hysteroscopy
  • Vaginoscopy
  • Laparoskopi

Ketidakseimbangan Androgen

  • Ujian genetik
  • Ultrasound pelvik
  • Ujian Darah Untuk Menilai Tahap Testosteron - Hormon Luteinizing (LH) dan Hormon Stimulasi Folikel (FSH)

Ringkasan

Titik perbezaan antara anomali Mullerian dan ketidakpastian androgen telah diringkaskan seperti di bawah:

Soalan Lazim

Mengapa ovari normal dalam agenesis anomali Mullerian?

Kerana ovari tidak berkembang dari anlage primordial saluran pembiakan wanita (saluran Müllerian), individu yang memberi kesan mungkin mempunyai ciri -ciri seksual sekunder yang normal tetapi tidak subur kerana ketiadaan rahim berfungsi. Walau bagaimanapun, menjadi ibu bapa adalah mungkin dengan cara pengganti kehamilan.

Bolehkah anda hamil dengan agenesis anomali Mullerian?

Ya. Prosedur pembiakan yang dibantu dengan penggunaan pembawa kehamilan (pengganti) telah dilaporkan menang untuk wanita dengan agenesis Müllerian. Anak perempuan atau anak wanita yang dikandung oleh teknik pembiakan yang dibantu biasanya mempunyai tiub fallopian biasa, rahim, vagina, walaupun agregat keluarga Müllerian telah dilaporkan

Bagaimana agenesis vagina didiagnosis?

Agenesis vagina, dalam beberapa kes boleh didiagnosis oleh pemeriksaan fizikal. Ujian lain termasuk ultrasound (untuk menilai sama ada ovari dan rahim hadir dan lokasi buah pinggang anda), X-ray (untuk memeriksa anomali rangka), atau MRI (untuk memeriksa saluran reproduktif dan buah pinggang).

Ujian darah juga boleh dilakukan untuk menilai kromosom dan menilai tahap hormon

Bagaimana MRKH didiagnosis?

Sindrom mrkh atau mayer-rokitansky-küster-hauser atau agenesis vagina adalah sama. Diagnosis melibatkan pemeriksaan fizikal. Ujian lain termasuk ultrasound (untuk menilai sama ada ovari dan rahim hadir dan lokasi buah pinggang anda), X-ray (untuk memeriksa anomali rangka), atau MRI (untuk memeriksa saluran reproduktif dan buah pinggang).

Ujian darah juga boleh dilakukan untuk menilai kromosom dan menilai tahap hormon

Apakah sindrom anomali Mullerian?

Sindrom Anomali Saluran Müllerian Termasuk anomali struktur yang dicetuskan oleh kesilapan dalam pembangunan saluran Müllerian pada masa pengagihan sel-sel sel semasa perkembangan embrio organisma yang disebut morfogenesis embrio. Faktor yang mendakan termasuk genetik, dan pendedahan ibu kepada teratogen.

Adakah orang dengan sindrom MRKH mempunyai tempoh?

Tidak. Orang dengan sindrom MRKH biasanya tidak mendapat kitaran haid bulanan kerana organ pembiakan mereka sama ada dikompromikan atau tidak hadir