Dominan vs. Resesif
- 754
- 216
- Ms. Alejandro Nikolaus
Gen menentukan ciri -ciri, atau ciri -ciri, seperti mata, kulit, atau warna rambut, semua organisma. Setiap gen dalam individu terdiri daripada dua alel: satu berasal dari ibu dan seorang dari bapa. Beberapa alel adalah dominan, bermaksud mereka akhirnya menentukan ungkapan sifat. Alel lain adalah resesif dan lebih cenderung untuk dinyatakan. Apabila alel dominan dipasangkan dengan alel resesif, alel dominan menentukan ciri. Apabila ciri -ciri atau ciri -ciri ini jelas dinyatakan, mereka dikenali sebagai fenotip. Kod genetik di belakang sifat dikenali sebagai genotip.
Carta Perbandingan
| Dominan | Resesif | |
|---|---|---|
| Mengenai | Apabila alel dominan, ciri yang disambungkannya akan dinyatakan dalam individu. | Apabila alel resesif, ciri yang disambungkannya kurang berkemungkinan dinyatakan. Ciri -ciri resesif hanya nyata apabila kedua -dua alel resesif dalam individu. |
| Didokumenkan | Huruf besar (t) | Huruf kes bawah (t) |
| Contoh | Sifat mata coklat, jenis darah a dan b | Sifat mata biru, o jenis darah |
Contoh warisan
Berkenaan dengan warna mata, alel untuk mata coklat (b) dominan, dan alel untuk mata biru (b) adalah resesif. Sekiranya seseorang menerima alel dominan dari kedua ibu bapa (bb), dia akan mempunyai mata coklat. Sekiranya dia menerima alel dominan dari satu ibu bapa dan gen resesif dari yang lain (bb), dia juga akan mempunyai mata coklat. Tetapi jika dia menerima alel resesif dari kedua ibu bapa (BB), dia akan mempunyai mata biru.
Oleh itu, dalam hal BB (dominan dan resesif), coklat (b) menguasai dan menentukan warna mata. Bahan genetik ini, yang menentukan ciri -ciri (fenotip) dipanggil genotip. Genotip dianggap homozigot apabila individu mempunyai dua alel dominan atau dua alel resesif. Genotip dianggap heterozigot apabila individu mempunyai satu alel dominan dan satu alel resesif. Perhatikan bahawa warisan genetik adalah rumit dan tidak boleh dijelaskan dengan cara yang mudah ini - sesetengah orang mempunyai mata hijau, contohnya, dan atau satu mata biru dan satu mata coklat (Heterochromia iridum).
Segera di bawah adalah persegi Punnett, meja yang menunjukkan kebarangkalian mewarisi sifat tertentu, yang dalam hal ini adalah warna mata. Alel untuk mata coklat adalah kes atas b dan mata biru adalah kes yang lebih rendah b.
| Ibu (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Coklat (b) | Biru (b) | ||
| Bapa (BB) | Coklat (b) | Bb | Bb |
| Biru (b) | Bb | bb |
Sekiranya kedua -dua ibu bapa menyumbang alel dominan (b), anak itu akan menjadi Bb dan mempunyai mata coklat. Kanak -kanak juga akan mempunyai mata coklat jika dia mewarisi alel dominan (b) dari satu ibu bapa dan alel resesif (b) dari ibu bapa yang lain. Ini kerana alel dominan (b) akan mengatasi resesif (b). Sekiranya kedua -dua ibu bapa menyumbang alel resesif (b), anak itu akan menjadi bb dan mempunyai mata biru, walaupun kedua -dua ibu bapa mungkin mempunyai mata coklat sendiri.
Perhatikan dari meja di atas bahawa kedua -dua ibu bapa mempunyai mata coklat, tetapi mereka juga mempunyai alel resesif yang mungkin mereka lalui kepada anak. Dalam senario sedemikian di mana kedua -dua ibu bapa membawa alel yang dominan dan resesif, terdapat peluang 75% kanak -kanak akan mempunyai mata coklat (BB atau BB) dan peluang 25% dia akan mempunyai mata biru (BB). 3 dari 4 senario yang dimodelkan di Punnett Square Show sekurang -kurangnya satu alel B.
Senario terakhir (BB) menunjukkan bagaimana mungkin anaknya mewarisi alel resesif dari kedua -dua ibu bapa, dan dengan itu memaparkan fenotip resesif walaupun tidak ada ibu bapanya.
Sekiranya salah seorang ibu bapa adalah BB, mustahil kanak -kanak mempunyai mata biru, seperti yang ditunjukkan di bawah.
| Ibu (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Coklat (b) | Biru (b) | ||
| Bapa (BB) | Coklat (b) | Bb | Bb |
| Biru (b) | Bb | Bb |
Jika satu ibu bapa adalah BB dan satu adalah BB, terdapat peluang 50% untuk mempunyai anak BB dan peluang 50% untuk mempunyai anak BB, tetapi semua anak pasangan ini akan mempunyai mata coklat.
Jenis dominasi genetik lain
Punnett Square ini menggambarkan dominasi yang tidak lengkap. Apabila R alel (kelopak merah) rekombin dengan r alel (sifat kelopak putih), alel tidak sepenuhnya dominan sehingga tidak dapat menyatakan sifatnya sepenuhnya. Sebaliknya, sifat yang dihasilkan di tumbuhan dengan Rr Genotip adalah kelopak merah jambu. daripada r alel. Ini bukan hasil daripada warna yang menggabungkan bersama; sifat dominan hanya dinyatakan kurang kuat. Dominasi tidak lengkap
Apabila ibu bapa mempunyai sifat homozigot (RR) yang tidak dapat menguasai sepenuhnya ibu bapa yang lain berbeza sifat homozygous (ww), genotip kedua ibu bapa dikatakan tidak lengkap, atau sebahagiannya, dominan. Ciri -ciri dominan ibu bapa tidak dapat mengatasi sifat dominan ibu bapa yang lain, dan ciri -ciri dari kedua ibu bapa bergabung dengan anak -anak. Ini menghasilkan sifat baru yang dicampur (fenotip) dengan genotip heterozigot yang kemudiannya boleh diserahkan kepada anak -anak masa depan. Contoh dominasi yang tidak lengkap ditemui di kilang Snapdragon. Apabila Snapdragon Bunga Merah (RR) diseberang dengan Snapdragon Bunga Putih (WW), hasilnya adalah bunga merah jambu (RW). Perhatikan bahawa dalam hal dominasi yang tidak lengkap, alel resesif tidak pernah ada di ibu bapa.
Codominance
Dengan gen codominant, kedua -dua ciri dari kedua ibu bapa dilihat. Sebagai contoh, di semak Camellia, bunga boleh merah atau putih, tetapi jika tumbuhan menerima gennya dari dua tumbuhan induk, satu dengan bunga putih dan satu dengan merah, bunga -bunga itu akan mempunyai percikan kedua -dua merah dan putih. Seperti dominasi yang tidak lengkap, alel resesif tidak pernah ada di ibu bapa ketika berlaku codominance.
Dominasi campuran
Beberapa ciri boleh menjadi campuran jenis dominasi yang diterangkan di atas. Jenis darah manusia adalah contoh. Jenis darah a dan b adalah codominant. Sekiranya kanak -kanak menerima jenis darah dari satu ibu bapa dan jenis darah b dari yang lain, dia akan taipkan ab. Jenis darah ini mempunyai ciri -ciri yang merupakan campuran jenis A dan jenis B. Walau bagaimanapun, kedua -dua A dan B dominan lebih daripada jenis O, jenis darah lain. Jadi jika anak ini sebaliknya menerima A dari satu ibu bapa dan o dari yang lain, dia akan menjadi Jenis A; Begitu juga, jika dia menerima b dari satu ibu bapa dan o dari yang lain, dia akan menjadi jenis B.
Gangguan dan penyakit
Beberapa penyakit manusia adalah keturunan. Sekiranya satu atau kedua -dua ibu bapa mempunyai penyakit yang terperinci, ia mungkin diturunkan kepada seorang anak. Keabnormalan genetik boleh diturunkan pada alel dominan (warisan dominan autosom) atau alel resesif (warisan resesif autosom).
Ada kemungkinan seseorang menjadi pembawa penyakit tetapi tidak mempunyai gejala penyakit secara peribadi. Ini berlaku apabila penyakit itu dijalankan pada alel resesif. Dalam erti kata lain, sifat itu tidak dapat nyata pada mana -mana orang yang mempunyai alel yang lebih dominan dan sihat.
Jika satu ibu bapa adalah pembawa penyakit, sementara yang lain mempunyai dua alel yang sihat, penyakit ini tidak akan ditunjukkan dalam mana -mana anak mereka. Walau bagaimanapun, jika kedua -duanya ibu bapa adalah pembawa, mereka mempunyai peluang 25% untuk mempunyai anak yang tidak terjejas oleh penyakit yang mereka bawa, peluang 50% untuk memiliki anak yang juga pembawa penyakit, dan satu lagi peluang 25% untuk memiliki kanak -kanak yang menderita penyakit ini. Cara lain untuk melihatnya adalah bahawa mana -mana kanak -kanak yang mereka ada mempunyai 75% daripada secara peribadi tidak terjejas oleh penyakit ini.
Bagaimana penyakit diwarisi pada alel resesif. Gambar oleh u.S. Perpustakaan Perubatan Negara.